Завершено
Фаза III
Россия
Понесимод (ACT-128800)
Проводит «Актелион Фармасьютикалз Лимитед»
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование с применением препарата сравнения, проводимое в параллельных группах больных рецидивирующим рассеянным склерозом с целью подтверждения превосходства понесимода над терифлуномидом по результатам сравнения эффективности и безопасности этих препаратов
Разрешение№ 366 от 10.07.2015
Номер протоколаAC-058B301
ФазаФаза III
Участников по плану401
Сроки10.07.2015 — 31.12.2019
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 10 июля 2015Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
22 центра в 15 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 24 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)
- НеГУЗ «Центральная клиническая больница №2 им. Н.А. Семашко открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГБНУ «Научный центр неврологии»
Нижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.