Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ривастигмин ФС (Ривастигмин)

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Ривастигмин ФС, трансдермальная терапевтическая система 27,0 мг (13,3 мг/ 24 ч, 15 см2) (ООО Натива, Россия) и препарата Экселон®, трансдермальная терапевтическая система 27,0 мг (13,3 мг/ 24 ч, 15 см2) (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев

Разрешение№ 370 от 14.07.2015

Номер протоколаRVS-FS-11.2014

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану40

Сроки14.07.2015 — 01.03.2018

РазработчикЗАО «Ф-Синтез», Россия

Страна разработчикаРоссия

Начало: 14 июля 2015Окончание: 1 марта 2018

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Неврология

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.