Завершено
Фаза II
Россия
Риоцигуат (Bay 63-2521)
Проводит Байер АГ
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо контролируемое исследование II фазы, для оценки эффективности и безопасности риоцигуата (0,5 мг, 1,0 мг, 1,5 мг, 2,0 мг и 2,5 мг три раза в день) у пациентов с симптоматической легочной гипертензией, ассоциированной с идиопатическими интерстициальными пневмониями (ИИП).
Разрешение№ 402 от 28.07.2015
Номер протокола13605
ФазаФаза II
Участников по плану10
Сроки01.09.2015 — 30.09.2023
РазработчикЗАО «Байер»
Страна разработчикаГермания
Начало: 1 сентября 2015Окончание: 30 сентября 2023
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.