Завершено
Фаза III
Россия
Тримедат® ретард (Тримебутин)
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Тримедат® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ОАО Валента Фарм, Россия), Тримедат® Валента, таблетки, 200 мг (ОАО Валента Фарм, Россия) и Дебридат, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (PFIZER HOLDING FRANCE, Франция) при симптоматическом лечении боли, обусловленной функциональными заболеваниями ЖКТ и/или желчевыводящих путей
Разрешение№ 421 от 05.08.2015
Номер протоколаDS2/01/0101-2014
ФазаФаза III
Участников по плану220
Сроки05.08.2015 — 31.12.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 5 августа 2015Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
16 центров в 8 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.В. Виноградова ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 24 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Московский клинический научно-практический центр ДЗМ»
- ГУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» ДЗМ
- ООО Клиника «Бессалар». Центр клинических исследований
- ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Нижний Новгород
Пятигорск
Ростов-на-Дону
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.