Завершено
Фаза III
Россия
Ваноксерин (Ваноксерина гидрохлорид)
Проводит «Лагуна Фармасьютикалс Инк.»
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки безопасности и эффективности однократного перорального приема Ваноксерина с целью восстановления нормального синусового ритма у пациентов с недавно возникшей фибрилляцией или трепетанием предсердий.
Разрешение№ 423 от 05.08.2015
Номер протоколаLGN-VN-003
ФазаФаза III
Участников по плану150
Сроки05.08.2015 — 01.08.2016
РазработчикКРОМОС
Страна разработчикаСША
Начало: 5 августа 2015Окончание: 1 августа 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 2 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.