Завершено
Фаза I
Россия
Хивирин
Проводит ЗАО «Фарм-Синтез»
Проспективное открытое клиническое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Хивирин
Разрешение№ 442 от 14.08.2015
Номер протоколаHVR-HV-1-01
ФазаФаза I
Участников по плану32
Сроки01.09.2015 — 31.12.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 сентября 2015Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.