Завершено
Фаза II
Россия
QGE031 (Лигелизумаб)
Проводит Новартис Фарма АГ
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для изучения эффективности и безопасности 52-недельной терапии QGE031, вводимого подкожно, у пациентов с астмой, не достигших адекватного контроля при применении средних или высоких доз ингаляционных кортикостероидов и β2-агонистов длительного действия с пероральными кортикостероидами или без них
Разрешение№ 471 от 31.08.2015
Номер протоколаCQGE031B2204
ФазаФаза II
Участников по плану90
Сроки01.09.2015 — 31.12.2017
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 1 сентября 2015Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.