Завершено
Фаза III
Россия
BG00012 (Текфидера)
Проводит Биоген Идек Рисерч Лимитед
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата BG00012 в замедлении прогрессирования инвалидизации у пациентов с вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом
Разрешение№ 472 от 01.09.2015
Номер протокола109MS308
ФазаФаза III
Участников по плану336
Сроки01.09.2015 — 31.03.2019
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 1 сентября 2015Окончание: 31 марта 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 8 городахМосква
Нижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.