Завершено
Фаза II
Россия
Бимагрумаб (BYM338)
Проводит Новартис Фарма АГ
Рандомизированное, многоцентровое, плацебо-контролируемое исследование фазы IIa/IIb с 24-недельным периодом двойной слепой терапии и 24-недельным периодом наблюдения по оценке безопасности и эффективности внутривенных инфузий бимагрумаба и его влияния на безжировую массу тела и общее физическое состояние у пациентов, недавно перенесших операцию по поводу перелома проксимального отдела бедренной кости
Разрешение№ 516 от 18.09.2015
Номер протоколаCBYM338D2201
ФазаФаза II
Участников по плану30
Сроки18.09.2015 — 30.12.2019
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 18 сентября 2015Окончание: 30 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.