Завершено
Фаза III
Россия
Реслизумаб (CEP-38072)
Проводит Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc./ Тева Брендид Фармасьютикл Продактс Р&Д Инк.
52-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности реслизумаба, применяемого в виде подкожных инъекций в фиксированной дозе 110 мг, у пациентов с неконтролируемой бронхиальной астмой и повышенным количеством эозинофилов в крови
Разрешение№ 529 от 23.09.2015
Номер протоколаC38072-AS-30025
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки23.09.2015 — 30.04.2018
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаСША
Начало: 23 сентября 2015Окончание: 30 апреля 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 7 городахНовосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.