Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Леналидомид
Проводит Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид, капсулы 25 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина, произведено Лаборатория Экзане Фарма С.А., Аргентина) и Ревлимид, капсулы 25 мг (Селджен Интернешнл С.а.р.Л., Швейцария) с участием здоровых добровольцев.в
Разрешение№ 544 от 28.09.2015
Номер протоколаR/0115-4
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану26
Сроки28.09.2015 — 30.12.2016
РазработчикООО «РегЭксперт»
Страна разработчикаАргентина
Начало: 28 сентября 2015Окончание: 30 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.