Завершено
Фаза III
Россия
Амитиза (Лубипростон)
Проводит Такеда Девелопмент Cентэ Юроп Лтд.
Мультицентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое с параллельными группами исследование 3-й фазы по оценке эффективности и безопасности Лубипростона для лечения Хронического идиопатического запора
Разрешение№ 551 от 01.10.2015
Номер протоколаЛубипростон-3001
ФазаФаза III
Участников по плану260
Сроки01.10.2015 — 27.08.2017
РазработчикООО «Такеда Фармасьютикалс»
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 1 октября 2015Окончание: 27 августа 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
23 центра в 10 городахКемерово
Москва
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГБУЗ города Москвы «Московский клинический научно-практический центр ДЗМ»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ «Государственный научный центр колопроктологии имени А.Н. Рыжих» Минздрава России
- ФГБУ «Поликлиника № 3» Управления делами Президента Российской Федерации
- ФГБУЗ Центральная клиническая больница Российской академии наук
Новосибирск
Омск
Самара
Санкт-Петербург
Томск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.