Россия

ООО «РИАТ СПб»

Общество с ограниченной ответственностью "РИАТ СПб"

Санкт-Петербург 197373, г. Санкт-Петербург, шоссе Ланское , д. 14, корп. 1, пом. 29Н, лит. А
0
исследований идут сейчас
5
исследований в базе
4
спонсора
5
исследований по данным реестра центров

Исследования в центре

Завершено Фаза II
APD334 (L-аргининовая соль APD334) · АРЕНА Фармасьютикалс, Инк./Arena Pharmaceuticals Inc.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое исследование фазы 2 по оценке безопасности и эффективности препарата APD334 при применении у пациентов с активным язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести

5 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 50 участников APD334-003
Завершено Фаза III
Амитиза (Лубипростон) · Такеда Девелопмент Cентэ Юроп Лтд.

Мультицентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое с параллельными группами исследование 3-й фазы по оценке эффективности и безопасности Лубипростона для лечения Хронического идиопатического запора

1 октября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 23 центра 260 участников Лубипростон-3001
Завершено Фаза III
Фосфатидилхолин (LT-02) · Д-р Фальк Фарма ГмбХ

Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности 48-недельного лечения кишечнорастворимым фосфатидилхолином (LT-02), в сравнении с плацебо и месаламином для поддержания ремиссии у пациентов с язвенным колитом, фаза III

10 марта 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 45 участников PCG-4/UCR
Завершено Фаза III
Адалимумаб (Хумира) · ЭббВи Инк.

Открытое, многоцентровое исследование оценки эффективности и безопасности двух алгоритмов лечения болезни Крона среднетяжелого и тяжелого течения

2 марта 2015 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 15 участников М11-271
Завершено Фаза III
LT-02 (кишечнорастворимые гранулы фосфатидилхолина) · Д-р Фальк Фарма ГмбХ

Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности 12-недельного лечения препаратом LT-02 (кишечнорастворимые гранулы фосфатидилхолина) в качестве дополнительной терапии в сравнении с плацебо у пациентов с язвенным колитом, резистентным к стандартному лечению месаламином, фаза III.

30 мая 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 9 центров 120 участников PCG-2/UCA
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль