Завершено
Фаза III
Россия
LT-02 (кишечнорастворимые гранулы фосфатидилхолина)
Проводит Д-р Фальк Фарма ГмбХ
Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности 12-недельного лечения препаратом LT-02 (кишечнорастворимые гранулы фосфатидилхолина) в качестве дополнительной терапии в сравнении с плацебо у пациентов с язвенным колитом, резистентным к стандартному лечению месаламином, фаза III.
Разрешение№ 297 от 30.05.2014
Номер протоколаPCG-2/UCA
ФазаФаза III
Участников по плану120
Сроки30.05.2014 — 31.12.2016
РазработчикООО «Эптив Солюшнз», Российская Федерация
Страна разработчикаГермания
Начало: 30 мая 2014Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 4 городахМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» ДЗМ
- ФГБУ «Государственный научный центр колопроктологии имени А.Н. Рыжих» Минздрава России
- ФГБУЗ Центральная клиническая больница Российской академии наук
Нижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.