Завершено
Фаза III
Россия
Микафунгин ФС (Микафунгин)
Проводит ООО «Натива», Россия
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Микафунгин ФС, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (ЗАО Ф-Синтез, Россия) в сравнении с препаратом Микамин®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у пациентов с инвазивным кандидозом
Разрешение№ 572 от 12.10.2015
Номер протоколаMIC-FS-01.2015
ФазаФаза III
Участников по плану254
Сроки12.10.2015 — 31.12.2017
РазработчикЗАО «Ф-Синтез», Россия
Страна разработчикаРоссия
Начало: 12 октября 2015Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.