Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Найсулид (Нимесулид)
Проводит ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Найсулид, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (ЗАО ФП Оболенское, Россия) и Нимесил® гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Лаборатория Гуидотти С.п.А., Италия)
Разрешение№ 579 от 14.10.2015
Номер протокола1107/15
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки14.10.2015 — 17.08.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 14 октября 2015Окончание: 17 августа 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.