Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Тералиджен® ретард (Алимемазин)
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, 40 мг и 60 мг (производства Открытого Акционерного Общества Валента Фармацевтика, Россия) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 587 от 16.10.2015
Номер протоколаТЕР-01-01-2015
ФазаФаза I
Участников по плану40
Сроки16.10.2015 — 31.12.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 16 октября 2015Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.