Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Крунидон (гемоглобин полимеризованный)
Проводит ООО НИК «Медбиофарм»
Одноцентровое, простое слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое когортное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Крунидон, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, при однократном введении с эскалацией дозы у здоровых добровольцев
Разрешение№ 591 от 19.10.2015
Номер протоколаПАМ3-2015-1
ФазаФаза I
Участников по плану32
Сроки02.11.2015 — 15.07.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 2 ноября 2015Окончание: 15 июля 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.