Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ноосерк (Бетагистин + Пирацетам)
Проводит ЗАО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»
Открытое клиническое исследование межлекарственного взаимодействия и сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) фиксированной комбинации Бетагистин/Пирацетам по отношению к совместному применению Бетасерка® (Abbott Healthcare SAS, Франция) и Ноотропила® (UCB Pharma S.A., Бельгия) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 589 от 19.10.2015
Номер протоколаBETA1007
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану170
Сроки01.11.2015 — 31.12.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 ноября 2015Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахСмоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.