Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Пэг-эритропоэтин (метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета)
Проводит ООО «ФОРТ», Россия
№ ПЭП-I-01-002-14 Открытое исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Пэг-эритропоэтин (ООО ФОРТ, Россия) в параллельных группах, в сравнении с препаратом Мирцера® (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) при однократном внутривенном и подкожном введении у здоровых добровольцев
Разрешение№ 598 от 21.10.2015
Номер протоколаПЭП-I-01-002-14 версия 1.1 от 25.07.2015
ФазаФаза I
Участников по плану62
Сроки21.10.2015 — 01.04.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 21 октября 2015Окончание: 1 апреля 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.