Завершено
Фаза III
Россия
БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ (Биматопрост + Тимолол)
Проводит К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах не меньшей эффективности и безопасности препарата БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ МНН: биматопрост, тимолол, капли глазные, 0,3 мг/мл и 5,0 мг/мл (производства К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния, в сравнении с препаратом ГАНФОРТ® МНН: биматопрост, тимолол, капли глазные 0,3 мг/мл и 5,0 мг/мл (производства Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой
Разрешение№ 599 от 21.10.2015
Номер протокола05032015-BIPL
ФазаФаза III
Участников по плану134
Сроки21.10.2015 — 01.03.2017
РазработчикООО «Ромфарма»
Страна разработчикаРумыния
Начало: 21 октября 2015Окончание: 1 марта 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.