Завершено
Фаза II
Россия
CBLB612
Проводит ООО «БиоЛаб 612»
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое, пилотное исследование эффективности и безопасности препарата CBLB612 при его однократном применении для профилактики нейтропении у пациенток с раком молочной железы, получающих миелосупрессивную химиотерапию доксорубицином и циклофосфамидом
Разрешение№ 628 от 02.11.2015
Номер протоколаBL-612-ВC1
ФазаФаза II
Участников по плану25
Сроки02.11.2015 — 01.08.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 2 ноября 2015Окончание: 1 августа 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 8 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.