Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Розувастатин

Проводит Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ПОЛЬФАРМА), и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АстраЗенека), с участием здоровых добровольцев

Разрешение№ 627 от 02.11.2015

Номер протоколаД_ПФ_46/14

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану64

Сроки02.11.2015 — 01.10.2016

РазработчикАО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Страна разработчикаПольша

Начало: 2 ноября 2015Окончание: 1 октября 2016

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Кардиология

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ФГБУЗ Больница Российской академии наук (г. Троицк)

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.