Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Эналаприл
Проводит Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эналаприл, таблетки, 20 мг (ПОЛЬФАРМА) и Ренитек®, таблетки, 20 мг (МСД), с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 629 от 05.11.2015
Номер протоколаENRL-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану42
Сроки05.11.2015 — 01.11.2016
Страна разработчикаПольша
Начало: 5 ноября 2015Окончание: 1 ноября 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.