Завершено
Фаза II–III
Россия
БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1, 3 типов)
Проводит ФГУП «ПИПВЭ им.М.П.Чумакова»
Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины БиВак полио (вакцина полиомиелитная пероральная 1, 3 типов) с участием детей.
Разрешение№ 652 от 11.11.2015
Номер протоколаБиВАК-II-09/15
ФазаФаза II–III
Участников по плану201
Сроки11.11.2015 — 31.03.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 11 ноября 2015Окончание: 31 марта 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.