Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Галантамин Канон (Галантамин)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Галантамин Канон, капсулы пролонгированного действия, 8 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Реминил®, капсулы пролонгированного действия, 8 мг (Янссен-Силаг С.п.А, Италия) у здоровых добровольцев мужского пола
Разрешение№ 666 от 17.11.2015
Номер протокола04/15
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану22
Сроки17.11.2015 — 01.10.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 17 ноября 2015Окончание: 1 октября 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.