Завершено Фаза I Россия

Дифаг (Бактериофаг ацинетобактер-синегнойный)

Проводит Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП «НПО «Микроген»)»»

Оценка безопасности и переносимости препарата бактериофаг Дифаг ацинетобактер-синегнойный

Разрешение№ 685 от 23.11.2015
Номер протоколаДФИ-I-00-002/2015
ФазаФаза I
Участников по плану30
Сроки23.11.2015 — 30.12.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 23 ноября 2015Окончание: 30 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.