Завершено
Фаза II–III
Россия
Финголимод (FTY720, Гилениа)
Проводит Новартис Фарма АГ
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки эффективности и безопасности финголимода в дозе 0,5 мг, применяемого внутрь 1 раз в сутки, в сравнении с плацебо у пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулоневропатией (ХВДП)
Разрешение№ 678 от 23.11.2015
Номер протоколаCFTY720I2201
ФазаФаза II–III
Участников по плану40
Сроки01.12.2015 — 30.06.2017
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 1 декабря 2015Окончание: 30 июня 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.