Завершено
Фаза I
Россия
(Серитиниб, Серитиниб)
Проводит Новартис Фарма АГ
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование для оценки системных уровней, эффективности и безопасности серитиниба в дозах 450 мг и 600 мг при приеме с пищей, содержащей небольшое количество жира, по сравнению с приемом серитиниба в дозе 750 мг натощак у взрослых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого при наличии реаранжировки ALK (с ALK-позитивным статусом)
Разрешение№ 687 от 23.11.2015
Номер протоколаCLDK378A2112
ФазаФаза I
Участников по плану30
Сроки23.11.2015 — 31.12.2020
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 23 ноября 2015Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.