Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ламивудин Канон (Ламивудин)

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ламивудин Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Эпивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев

Разрешение№ 702 от 27.11.2015

Номер протокола08/15

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану24

Сроки27.11.2015 — 01.03.2017

Страна разработчикаРоссия

Начало: 27 ноября 2015Окончание: 1 марта 2017

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Инфекционные болезни

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.