Завершено
Фаза II–III
Россия
ИД-4025
Проводит ООО «Интеллектуальный диалог»
Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности ИД-4025 на фоне стандартной противовирусной терапии пегилированным интерфероном и рибавирином у пациентов с хроническим гепатитом С (генотип 1), ранее не получавших лечения
Разрешение№ 717 от 03.12.2015
Номер протоколаHCV-ID4025-03
ФазаФаза II–III
Участников по плану170
Сроки03.12.2015 — 31.12.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 декабря 2015Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 4 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Московский клинический научно-практический центр ДЗМ»
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.