Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибупрофен
Проводит Янчжоу № 3 Фармасьютикал Ко., Лтд.
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен, суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл (Янчжоу № 3 Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай) в сравнении с препаратом Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания).
Разрешение№ 729 от 07.12.2015
Номер протоколаIBI-1/07052015
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану22
Сроки21.12.2015 — 31.12.2018
РазработчикООО «АЛВИЛС»
Страна разработчикаКитай
Начало: 21 декабря 2015Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеНижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.