Завершено
Фаза III
Россия
Эмпаглифлозин
Проводит «Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ энд Ко КГ» (Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG)
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата Эмпаглифлозин для перорального применения один раз в день в течение 26 недель в качестве дополнения к стандартной инсулинотерапии у пациентов с сахарным диабетом I типа (EASE-3)
Разрешение№ 728 от 07.12.2015
Номер протокола1245.72
ФазаФаза III
Участников по плану90
Сроки07.12.2015 — 20.01.2018
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 7 декабря 2015Окончание: 20 января 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.