Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Симвастатин
Проводит Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентностис адаптивным дизайном препаратов Симвастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ПОЛЬФАРМА) и зарегистрированного препарата сравнения Зокор® Форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (МСД), с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 730 от 08.12.2015
Номер протоколаД_ПФ_54/14
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану86
Сроки08.12.2015 — 01.11.2017
Страна разработчикаПольша
Начало: 8 декабря 2015Окончание: 1 ноября 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.