Завершено
Фаза II–III
Россия
Мирклудекс Б
Проводит ООО «Гепатера», Россия
Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности 3-х доз препарата Мирклудекс Б для лечения пациентов хроническим гепатитом В с дельта агентом в течение 24 недель в сочетании с применением тенофовира для подавления репликации вируса гепатита В, в сравнении с применением тенофовира для подавления репликации вируса гепатита В
Разрешение№ 739 от 11.12.2015
Номер протоколаMYR202
ФазаФаза II–III
Участников по плану200
Сроки11.12.2015 — 01.06.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 11 декабря 2015Окончание: 1 июня 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
19 центров в 12 городахМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГБУЗ города Москвы «Инфекционная клиническая больница № 1 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Московский клинический научно-практический центр ДЗМ»
- НеГУЗ «Центральная клиническая больница №6 открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ООО «Клиника Современной Медицины»
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Самара
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.