Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Мелоксикам

Проводит Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт. Лтд.

Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мелоксикам (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), в лекарственной форме таблетки диспергируемые в полости рта 15 мг и препарата Мовалис® (мелоксикам), производства Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ (Германия), в лекарственной форме таблетки, 15 мг, при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами.

Разрешение№ 748 от 15.12.2015
Номер протоколаDRL/RUS/MD/2013/MLX1
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки15.12.2015 — 31.12.2016
Страна разработчикаИндия
Начало: 15 декабря 2015Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе
Санкт-Петербург

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.