Завершено Фаза III Россия

Лорноксикам

Проводит ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»

Простое слепое, сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Лорноксикам, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) в сравнении с препаратом Ксефокам, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (Вассербургер Арцнеймиттельверк ГмбХ, Германия) у пациентов с острой люмбоишиалгией.

Разрешение№ 757 от 17.12.2015
Номер протоколаКI-LAR - 002
ФазаФаза III
Участников по плану120
Сроки10.01.2016 — 01.05.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 января 2016Окончание: 1 мая 2017
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

7 центров в 3 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.