Завершено
Фаза III
Россия
Лорноксикам
Проводит ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Простое слепое, сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Лорноксикам, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) в сравнении с препаратом Ксефокам, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (Вассербургер Арцнеймиттельверк ГмбХ, Германия) у пациентов с острой люмбоишиалгией.
Разрешение№ 757 от 17.12.2015
Номер протоколаКI-LAR - 002
ФазаФаза III
Участников по плану120
Сроки10.01.2016 — 01.05.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 января 2016Окончание: 1 мая 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.