Завершено
Фаза III
Россия
Реслизумаб (CEP-38072)
Проводит Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc./ Тева Брендид Фармасьютикл Продактс Р&Д Инк.
24-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность реслизумаба, применяемого в виде подкожных инъекций (в дозе 110 мг каждые 4 недели), у пациентов с бронхиальной астмой, зависимой от пероральных кортикостероидов, и повышенным количеством эозинофилов в крови.
Разрешение№ 760 от 17.12.2015
Номер протоколаC38072-AS-30027
ФазаФаза III
Участников по плану25
Сроки17.12.2015 — 31.12.2017
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаСША
Начало: 17 декабря 2015Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 7 городахКемерово
Новосибирск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.