Завершено
Фаза II
Россия
CFZ533
Проводит Новартис Фарма АГ
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью предварительной оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и эффективности препарата CFZ533 у пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением миастении гравис
Разрешение№ 755 от 17.12.2015
Номер протоколаCCFZ533X2204
ФазаФаза II
Участников по плану60
Сроки17.12.2015 — 31.12.2018
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 17 декабря 2015Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 6 городахНовосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.