Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Репаглинид
Проводит ООО «Фармасинтез-Тюмень»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Репаглинид, таблетки 2 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и препарата НовоНорм®, таблетки 2 мг (Ново Нордиск А/С, Дания), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Разрешение№ 773 от 22.12.2015
Номер протоколаREPANG-08/2015
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки22.12.2015 — 30.04.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 декабря 2015Окончание: 30 апреля 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.