Завершено
Фаза III
Россия
MK-3641
Проводит Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью изучения эффективности и безопасности препарата MK-3641, сублингвального иммунотерапевтического средства в таблетках, содержащего аллерген амброзии полыннолистной (Ambrosia artemisiifolia), у детей с риноконъюнктивитом в анамнезе, индуцированным амброзией полыннолистной, сопровождающимся или не сопровождающимся бронхиальной астмой
Разрешение№ 30 от 18.01.2016
Номер протокола008-00
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки18.01.2016 — 14.02.2018
РазработчикООО «МСД Фармасьютикалс»
Страна разработчикаСША
Начало: 18 января 2016Окончание: 14 февраля 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахКраснодар
Пятигорск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.