Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Сусталонг® (хондроитина сульфат + глюкозамина сульфат)
Проводит ООО «Эллара»
Пилотное, проспективное, открытое, несравнительное исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров лекарственного препарата Сусталонг® (Глюкозамина сульфат + Хондроитина сульфат) лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и внутрисуставного введения производства ООО Эллара, Россия, при внутримышечном введении у здоровых добровольцев (фаза I)
Разрешение№ 40 от 22.01.2016
Номер протокола30102015-ChGlE-001
ФазаФаза I
Участников по плану24
Сроки22.01.2016 — 23.06.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 января 2016Окончание: 23 июня 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.