Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
АМЕЛОТЕКС® (Мелоксикам)
Проводит ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов АМЕЛОТЕКС®, суспензия для приема внутрь 7,5 мг/ 5 мл, 100 мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Мовалис®, суспензия для приема внутрь 7,5 мг/ 5 мл, 100 мл (Берингер Ингельхайм Роксан Инк, США) с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 61 от 27.01.2016
Номер протоколаAMT-2014-12
ФазаФаза I
Участников по плану24
Сроки27.01.2016 — 15.09.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 января 2016Окончание: 15 сентября 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.