Завершено Биоэквивалентность Беларусь Здоровые добровольцы

КАНДЕСАРТАН-РН

Проводит Рубикон ООО

Разрешениеот 27.08.2018
Номер протоколаПИ-Б-С09КН102.10-17
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану42
Сроки27.08.2018 — …
Лекарственная форматаблетки 8 мг, 16 мг в контурной ячейковой упаковке

Цель исследования

Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных средств «Кандесартан-Рн», таблетки, содержащие 16 мг кандесартана цилексетила производства ООО «Рубикон», Республика Беларусь, по отношению к референтному ЛС «Атаканд» таблетки содержащие 16 мг кандесартана цилексетила производства «Астра Зенека»АБ, Швеция у взрослых здоровых добровольцев в условиях однократного приема до еды, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.