Завершено Фаза III Россия

Будеформ® Лангхалер® (Будесонид + Формотерол)

Проводит ОАО «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга»

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препаратов Будеформ® Лангхалер®, порошок для ингаляций дозированный, комбинация будесонида 160 мкг и формотерола фумарата дигидрата 4,5 мкг, производства ОАО Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга, Россия, и Симбикорт® Тубухалер®, порошок для ингаляций дозированный, комбинация будесонида 160 мкг и формотерола фумарата дигидрата 4,5 мкг, производства АстраЗенека АБ, Швеция, в терапии пациентов с частично контролируемой персистирующей бронхиальной астмой легкой или средней степени тяжести

Разрешение№ 67 от 01.02.2016
Номер протокола11БФПИ
ФазаФаза III
Участников по плану130
Сроки01.03.2016 — 01.03.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 марта 2016Окончание: 1 марта 2017
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

6 центров в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.