Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Эналаприл+Гидрохлоротиазид
Проводит Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эналаприл+Гидрохлоротиазид, таблетки, 20 мг+ 12,5 мг (Польфарма) и Ко-Ренитек®, таблетки 20 мг+ 12,5 мг (Мерк Шарп и Доум Лтд.), при приеме натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 89 от 08.02.2016
Номер протоколаД_ПФ_58/15
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки08.02.2016 — 01.02.2017
Страна разработчикаПольша
Начало: 8 февраля 2016Окончание: 1 февраля 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.