Завершено
Фаза III
Россия
Лефамулин (BC-3781)
Проводит Набрива Терапьютикс АГ / Nabriva Therapeutics AG
Двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы с двойной маскировкой, в котором сравнивается эффективность и безопасность лефамулина (BC-3781) и моксифлоксацина (в сочетании с дополнительной терапией линезолидом или без неё) у взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией.
Разрешение№ 87 от 08.02.2016
Номер протоколаNAB-BC-3781-3101
ФазаФаза III
Участников по плану46
Сроки08.02.2016 — 01.09.2020
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 8 февраля 2016Окончание: 1 сентября 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.