Завершено
Фаза IV
Россия
Копаксон® (Глатирамера ацетат)
Проводит Тева Фармасьютикл Индастриз Лтд. / Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.
CONFIDENCE: Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки удовлетворённости лекарственным препаратом у пациентов с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом (РРРС), получающих подкожные инъекции Копаксона® (глатирамера ацетат) в дозе 40 мг/мл 3 раза в неделю по сравнению с дозой 20 мг/мл ежедневно.
Разрешение№ 127 от 19.02.2016
Номер протоколаTV44400-CNS-40083
ФазаФаза IV
Участников по плану250
Сроки19.02.2016 — 22.07.2017
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 19 февраля 2016Окончание: 22 июля 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 8 городахМосква
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.