Завершено Фаза III–IV Россия

ГамЭвак-Комби Комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола

Проводит ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России)

Международное многоцентровое исследование иммуногенности лекарственного препарата ГамЭвак-Комби Комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола, 0,5 мл+0,5 мл/доза

Разрешение№ 120 от 19.02.2016

Номер протокола01-ГамЭвак-Комби-2016

ФазаФаза III–IV

Участников по плану10

Сроки01.03.2016 — 31.12.2020

РазработчикФГБУ «ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России (филиал «Медгамал» ФГБУ «ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России)

Страна разработчикаРоссия

Начало: 1 марта 2016Окончание: 31 декабря 2020

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Иммунопрофилактика Инфекционные болезни

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ГБУЗ города Москвы «Инфекционная клиническая больница № 1 ДЗМ»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.