Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Изониазид+Рифампицин
Проводит АО «АВВА РУС»
Открытое рандомизированное сравнительное с перекрестным дизайном исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Изониазид + Рифампицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг + 300 мг (АО АВВА РУС (Россия)) и Изо-Эремфат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг + 300 мг (РИМЗЕР Арцнаймиттель АГ, Германия), в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами
Разрешение№ 133 от 20.02.2016
Номер протоколаИЗОРИФ-ИБЭ-1-2015
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану22
Сроки20.02.2016 — 31.12.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 февраля 2016Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.